Xi'an Kintai Biotech Inc ir viens no pieredzējušākajiem kintaibio® dihidrokvercetīna taksifolina pulvera ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Lūdzu, nekautrējieties vairumtirdzniecībā šeit no mūsu rūpnīcas pārdot augstas kvalitātes kintaibio® dihidrokvercetīna taksifolina pulveri. Par cenu konsultāciju sazinieties ar mums.
Dihidrokvercetīna (DHQ)/Taxifolin (TFN) ražotājs-Kintaibio®
Dabas spēcīgs antioksidants
kintaibio®DHQ
Taksifolīns (dihidrokvercetīns vai DHQ)ir spēcīgs dabisks antioksidants, kas atrodams Taxus chinensis, Cedrus deodara un lapeglēs.KINTAIBIO®DHQ tiek iegūts no Sibīrijas Dahurian lapegles un Changbai Mountain lapegles Ķīnā, pieejams98%aktīva forma. Pētījumi liecina, ka Taxifolin var atbalstīt imūnsistēmu, elpošanas ceļu, ādas un šūnu veselību.Lapegles mizas ekstrakts TaxifolinSpēcīgās antioksidanta īpašības padara to par lielisku sastāvdaļu uztura bagātinātājiem un ādas kopšanas produktiem.
Produkta priekšrocības
FDA GRASSertificēts;ES (EFSA)Un Krievija apstiprināta; Ķīnas NF sastāvdaļas
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000 un HALALSertificēts
Ne{0}}ĢMO, vegāns un neapstarots-
KINTAI DUNS # : 7293
- Produkta specifikācijas un ieguves process
- Specifikācijas un
- QC un atbilstība
- Drošība un klīniskie pierādījumi
Lūdzu, sazinieties ar mani tūlīt, lai iegūtu paraugu!
Tehniskās specifikācijas ＆ datu lapa (CAS Nr. 480-18-2)
| Specifikācija | Sīkāka informācija | Metode/atsauce |
| Potences tests (aktīvā tīrība) |
Vismaz 98% (+) trans (2R,3R)-dihidrokvercetīna formas. |
/ |
| Cis-forma (2R,3S) ir ierobežota līdz 2%. | / | |
| Fizikālās un ķīmiskās īpašības | ||
| Izskats | ||
| Vizuāla pārbaude | Bāli-balts līdz gaiši dzeltens kristālisks pulveris | / |
| Daļiņu morfoloģija | Neregulāri prizmatiski kristāli | / |
| Šķīdības profils | ||
| Šķīdība ūdenī |
0,78 ± 0,12 mg/ml < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 grādi , pH 6,8, līdzsvara šķīdības metode, JP XVII |
| Šķīdība etanolā | 58,3 ± 3,5 mg/ml | 25 grādi, bezūdens etanols, USP<1236> |
| DMSO šķīdība | 61 mg/ml | farmaceitiskās kvalitātes DMSO, EP 10.0 |
| pH noteikšana | 1 % m/v ūdens dispersija: 5,9 ± 0,3 | n=6, kalibrēts pH metrs, NIST izsekojamie buferi, EP 2.2.3 |
| Pelnu saturs | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 grādi, platīna tīģelis |
| Skābē{0}}nešķīstošie pelni | <0.05% w/w | EP 2.4.16, 3M HCl fermentācija |
| Molekulmasa | 304,25 Da | / |
| Kušanas punkts | 234 ± 1,5 grādi | DSC, 10 grādi/min, N₂ atmosfēra, USP<891> |
| Optiskā rotācija | [ ]25D=-13.2 grāds ± 0,5 grādi | c=1% etanolā, polarimetrs kalibrēts ar saharozi |
| Tilpuma blīvums | 0,38 ± 0,03 g/cm³ | USP<616>I metode, 100 ml mērcilindrs |
| Patiesais blīvums | 1,47 g/cm³ | hēlija piknometrija, ASTM B923 |
| Higroskopiskums | Nav{0}}higroskopisks | dinamiska tvaiku sorbcija, 25 grādi /60% RH |
Kintaibio®specifikācija: 98% dihidrokvercetīns
Citas specifikācijas var pielāgot atbilstoši jūsu biznesa vajadzībām
|
Fizikālie parametri |
Ierobežojumi |
Analīzes metode |
|
Savienojumu analīze |
Taksifolīns Lielāks vai vienāds ar 98,0% no sausnas svara |
HPLC |
|
Mitrums |
mazāks par vai vienāds ar 10% |
Ch.PC. 52. noteikums |
|
Smagie metāli |
||
|
Svins |
Mazāks vai vienāds ar 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Arsēns |
Mazāks vai vienāds ar 0,02 mg/kg |
ICP/MS |
|
Kadmijs |
Mazāks vai vienāds ar 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Merkurs |
Mazāks vai vienāds ar 0,1 mg/kg |
ICP/MS |
|
Pesticīds |
||
|
Dihlordifeniltrihloretāns (DDT) |
Mazāks vai vienāds ar 0,05 mg/kg |
Metode 2142-80 |
|
Šķīdinātāja atlikums |
||
|
Etanols |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Mikrobu parametri |
||
|
Enterobaktērijas + div. Gram{2}}negatīvās baktērijas |
Mazāks vai vienāds ar 100/g |
USP |
|
Raugs un pelējums |
Mazāks vai vienāds ar 100 KVV/g |
USP |
|
Escherichia coli |
Negatīvs/1 g |
USP |
|
Salmonella spp. |
Negatīvs/10 g |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Negatīvs/1 g |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Negatīvs/1 g |
USP |
Kā pagatavot Dihidrokvercetīna Taxifolin pulveri?
- Izejvielas:Lapegles koksni izmanto griešanai, mizošanai, smalcināšanai un skrāpēšanai.
- Žāvēšana:Nokasītās šķeldas izžāvē.
- Ekstrakcijas process:Koksnes skaidas ekstrahē ar 75–80% etanola ūdens šķīdumu.
- Destilācija šķīdinātāju atdalīšanai:Vakuuma destilāciju izmanto, lai ekstraktā noņemtu etanola šķīdinātāju.
- Kristalizācija:Ekstraktam pievieno ūdeni, lai tas kristalizētosTaksifolīna dihidrokvercetīnslai vēl vairāk uzlabotu produkta tīrību.
- Kvalitātes pārbaude:Gatavo produktu kvalitāti kontrolēHPLCun citas analītiskās metodes, lai nodrošinātu aktīvo sastāvdaļu saturu produktā.
-
Žāvēšana un iepakošana:Kristalizēto taksifolinu tālāk žāvē ar vakuumdestilāciju, lai nodrošinātu, ka galaprodukta mitruma saturs ir mazāks par 2%.
Galīgais satursTaxifolintiek garantēts, ka tas nav mazāks par 98%, un tad tas tiek iepakots. -
Iepakojums:1kg/alumīnija folijas maisiņš, 5kg/kartona kārba, 10kg/kartona muca, 25kg/kartona muca. Uzglabāšana: 4-10 grādi, noslēgts un aizsargāts no gaismas, derīgs 2 gadus.
Taksifolin Dihidrokvercetīns Augu ekstrakcijas avots
Pieejami ekstrakcijas procesa faili
Kintaibio®Dihidrokvercetīna ekstrakcijas process.pdf
Ražošanas procesa blokshēma.pdf
Mūsu dihidrokvercetīna taksifolina pulvera apkalpošanas procesi
Lūdzam sazināties pa telsales@kintaibio.comlai apstrādātu jūsu pasūtījumu
Konsultācijas pirms-pārdošanas
1
>>
Pasūtījuma apstiprināšana
2
>>
Ražošana
3
>>
Vairāku{0}}kanālu piegāde
4
>>
Saņemšanas apstiprinājums
5
>>
Pēc-pārdošanas pakalpojumi
Taksifolina priekšrocības: uzlabojiet savu veselību ar spēcīgu antioksidantu aizsardzību!
Neiroprotektīvs
Aizsargā pret oksidatīviem bojājumiem
Uzlabo atmiņu, mazina galvassāpes, vertigo un nogurumu
Uzlabo kognitīvās funkcijas
Kardioprotektīvs
Atbalsta sirds veselību, normalizē asinsspiedienu
Samazina holesterīna, triglicerīdu un aplikuma veidošanos artērijās
Imūnmodulējoša
Piemīt pretiekaisuma, antibakteriālas un pretmikrobu īpašības. Parāda pretvīrusu aktivitāti (piemēram, pret herpes simplex, poliovīrusu)
Dermatoloģija
Aizsargā ādas šūnas no oksidatīviem bojājumiem un vides stresa
Noder ādai UV starojuma vai cita veida spriedzes ietekmē
Oftalmoprotektīvs
Uzlabo redzi un stabilizē acu stāvokli, piemēram, diabētisko retinopātiju
Uzlabo audu reģenerāciju acī
Cirkulācijas pastiprinātājs
Stiprina asinsvadus, samazina asins viskozitāti un stimulē mikrocirkulāciju
Samazina kapilāru caurlaidību un eritrocītu agregāciju
Cukura diabēts
Aizsargā aknas no toksīniem, paātrina bojāto aknu audu atjaunošanos
Hepatoprotektīvs
Aizsargā aknas no toksīniem, paātrina bojāto aknu audu atjaunošanos
Pieejamie dokumenti:
Veselības ieguvumu kopsavilkums.pdf
Drošības datu lapa (SDS/MSDS).pdf
dihidrokvercetīna lietošana
Materiālu kontrole --- Ražošanas procesa kontrole --- Gatavās produkcijas pārbaudes standarti
1. Lapegles izejvielu kontrole
►Piegādātāja kvalifikācijas pārbaude --- Nepieciešamie dokumenti
- FSC meža sertifikācija (pierādījums par ilgtspējīgu mežizstrādi)
- Pesticīdu lietošanas ieraksti
Vietnes audits: novērtējiet izejvielu uzglabāšanas apstākļus: mitruma kontroli, kaitēkļu novēršanu un transportēšanas metodes (lai novērstu piesārņojumu).
►Izejvielas{0}}rūpnīcas pārbaudes procesā
Paraugu ņemšanas noteikumi: paraugi ņemti saskaņā ar ISO 2859-1, katrai partijai sajaukti 5 paraugu punkti.
Galvenās pārbaudes preces:
- Smagie metāli (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, atbilst ES 1881/2006 ierobežojumiem (piem., Pb Mazāks vai vienāds ar 1,0 ppm).
- Pesticīdu atliekas (piemēram, hlorpirifoss, glifosāts): GC-MS/MS, atbilst ES 396/2005 B pielikumam.
- Mikroorganismi: aerobo baktēriju skaits ir mazāks par vai vienāds ar 10⁴ KVV/g (ISO 4833-1), nav Salmonella/E. coli (USP<62>).
2. Ražošanas procesa kvalitātes kontrole (galvenie soļi)
►Izejvielu pirmapstrāde
Mazgāšana un slīpēšana: pierakstiet mazgāšanas ūdens vadītspēju (mazāka vai vienāda ar 50 μS/cm) un mikrobu slodzi (mazāka vai vienāda ar 100 KVV/mL).
Slīpēšanas granularitātes kontrole: lai nodrošinātu ekstrakcijas efektivitāti, izsijājiet caur sietu ar 20 mešiem (daļiņu izmērs ir mazāks vai vienāds ar 850 μm).
►Šīdinātāja ekstrakcija un koncentrēšana
►Attīrīšana un kristalizācija
Kolonnu hromatogrāfijas attīrīšana:
- Sveķu veids: lielu{0}}poru adsorbējošie sveķi.
- Elucijas uzraudzība: UV detektors (280 nm), savāc DHQ galveno maksimumu (aiztures laiks ±5%).
Kristalizācijas kontrole:
- Kristalizācijas temperatūra: 0-5 grādi (lēna dzesēšana, lai uzlabotu tīrību).
- Kristālu žāvēšana: Vakuuma žāvēšana (40 grādi /24h), mitrums Mazāks vai vienāds ar 5% (Karla Fišera metode).
►Slīpēšana un iepakošana
- Granulitātes kontrole: Gaisa plūsmas slīpēšana līdz 80–100 mešiem (180–150 μm), izmēra daļiņu izmēra sadalījumu (lāzera difrakcijas metode).
- Iepakojuma vide: tīra telpa (ISO 8), ar slāpekli -pildīti alumīnija folijas maisiņi (skābeklis, mazāks par vai vienāds ar 1%), mitrumizturīgas etiķetes.
3. Gatavās produkcijas testēšanas un izlaišanas standarti
►Visaptveroši testēšanas vienumi
►Identitātes apstiprinājums
1H KMR: salīdziniet raksturīgos maksimumus ar atsauces standartu (piem., aromātiskais reģions δ 6,0-7,5 ppm).
Īpatnējā rotācija: no +12 grādi līdz +15 grādiem (c=1% MeOH, 25 grādi), apstipriniet hirālo tīrību.
►Citas sastāvdaļas
Izsekošanas komponenti:
- Etanola atlikums: mazāks vai vienāds ar 3000 ppm (GC-FID).
- Saponīni: mazāks vai vienāds ar 0,5% (HPLC-ELSD, salīdzinot ar taksifolina standartu).
- Neorganiskie sāļi: pelni mazāks par 0,5% vai vienāds ar to (Ķīnas farmakopejas vispārīgais noteikums 2302).
Parastais DHQ komponentu klāsts
►Faktiskie testa dati (dihidrokvercetīna aktīvā sastāvdaļa ±2% diapazonā).
Pieejamie dokumenti:
Analīzes sertifikāts (CoA).pdf
HPLC hromatogrammas ziņojums.pdf
98%DHQ potences testa testa metode (HPLC, GC-MS).pdf
Dihidrokvercetīna{0}} stabilitātes testa kvalitātes nodrošināšana
Partijas analīzes rezultāti no piecām ne{0}}secīgām partijām, kas iegūtas no Larch.pdf
Atbilstības pārvaldība
Starptautiskie sertifikāti un noteikumi
-
ASV: FDA GRAS ---Apstiprināts
-
ES: EFSA Jaunā pārtika ---Apstiprināts; Krievija apstiprināta
-
Ķīna: jaunu pārtikas sastāvdaļu (NF) reģistrācija --- apstiprināta
-
Reliģiskie sertifikāti: Halal/Kosher
-
Rūpnīcas sertifikācija: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Partijas ieraksti: pilnīga izsekojamība no izejvielu partijas
-
Trešo pušu{0}}pārskati
Stabilitātes vadība
Paātrinātie nosacījumi---Ilgtermiņa nosacījumi---Out-of-specifikācijas (OOS) izmeklēšana
Studiju dizains
Paātrināti apstākļi
Ilgtermiņa-termiņa nosacījumi
Uzglabāšana apstākļos
40 grādi /75% RH 6 mēnešus 25 grādi /60% RH 36 mēnešus
glabāšanas laika apstiprināšana
1 nedēļa 98,2%, 24 nedēļas 98,5%
atbalsta 24 mēnešu glabāšanas laiku
Galvenās iekārtas un kalibrēšana
HPLC ---------- GC-MS ---------- Lāzera daļiņu izmēra analizators
Kintaibio®Galvenais aprīkojums
| Aprīkojums | Mērķis | Kalibrēšanas biežums | |
| HPLC (Agilent 1260) | DHQ satura un piemaisījumu analīze | Ikmēneša | |
| GC-MS (termo) | Šķīdinātāja atlikums | Pārbaude reizi ceturksnī | |
| Lāzera daļiņu izmēra analizators (Malvern) | Gatavā produkta precizitātes kontrole | Pus{0}}Katru gadu | |
Dihidrokvercetīns(DHQ) Taxifolin Drošība, blakusparādības, Devas
Dihidrokvercetīna taksifolina pulvera toksikoloģijas pētījumi
►Subakūtas toksicitātes pētījums (OECD 407 standarts):
- Žurku pētījums:Perorāla deva 1000 mg/kg ķermeņa svara (atbilst 50 reižu lielākai par ieteicamo devu cilvēkam), ko lieto katru dienu 28 dienas.
- Netika novērotas nekādas novirzes asins bioķīmijā, orgānu svarā vai audu patoloģijā. (Avots: Krievijas Nacionālā farmakopejas komiteja, 2005).
- 90 dienu subakūtas toksicitātes pētījums žurkām:Pie lielākās devas 1500 mg/kg ķermeņa masas toksiska iedarbība netika novērota, un NOAEL (novērojama nevēlamas ietekmes līmenis) bija 1500 mg/kg ķermeņa svara.
- NOAEL (bez novērotas nelabvēlīgas ietekmes līmenis):Lielāka vai vienāda ar 1000 mg/kg/dienā (modelī ar žurku).
►Genotoksicitāte:
- Eimsa tests (OECD 471):Pārbaudīts uz 5 baktēriju celmiem, nav mutagēnas iedarbības (negatīvs rezultāts).
- Hromosomu aberācijas tests (in vitro zīdītāju šūnas):Genotoksicitāte nav novērota (atbalsta literatūra: Food Chem Toxicol. 2010).
►Cilvēka tolerances pētījumi:
- Klīniskā izpēte (dubultakls-, n=60):Ikdienas uzņemšana 500 mg DHQ 12 nedēļas, nav ziņots par nopietnām blakusparādībām. Nelielas blakusparādības (piemēram, diskomforts kuņģa-zarnu traktā) radās mazāk nekā 3% dalībnieku (pētījuma avots: Phytother Res. 2018).
Dihidrokvercetīna taksifolina pulvera alergēniskums un sensibilizācija
- Sensibilizācijas novērtējums: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), un tas nesatur zināmus proteīnu alergēnus (atbilst EFSA alergēnu novērtēšanas vadlīnijām).
- Klīniskie ziņojumi:Zinātniskajā literatūrā nav ziņots par alerģisku reakciju gadījumiem pret DHQ.
Dihidrokvercetīna taksifolina pulvera normatīvie drošības sertifikāti
- FDA GRAS:Novērtējusi neatkarīga ekspertu grupa (GRAS paziņojums Nr. GRN 000994), kas apstiprina lietošanas drošību uztura bagātinātājos ar devu, kas ir mazāka vai vienāda ar 500 mg/dienā.
- EFSA:Iekļauts jauno pārtikas produktu katalogā (ES 2017/2470), apstiprināts lietošanai noteiktās pārtikas kategorijās (piemēram, dzērieni, piena produkti).
Drošības novērtējuma ziņojums.pdf
Kintaibio pielietojums un drošības novērtējums® Dihidrokvercetīna pulverisPārtikā
Ieteicamajā uzņemšanas diapazonā dihidrokvercetīna uzņemšana neapdraud veselību
Dihidrokvercetīna taksifolina pulvera klīniskie pierādījumi
►Antioksidanta un pretiekaisuma{0}iedarbība
Randomizēts kontrolēts izmēģinājums (RCT):
Pētījuma plāns: 120 veseli dalībnieki, 250 mg DHQ katru dienu 8 nedēļas.
Rezultāti: plazmas kopējā antioksidantu kapacitāte (ORAC) palielinājās par 28%, un iekaisuma marķieri (IL-6, CRP) tika ievērojami samazināti (J Med Food. 2016).
►Sirds un asinsvadu veselība
Endotēlija funkcijas uzlabošana:
Klīniskais pētījums (n=45, pirms-hipertensijas pacienti): 300 mg DHQ ikdienas uzņemšana 12 nedēļas ievērojami uzlaboja plūsmas -mediēto paplašināšanos (FMD) par 11,2% (sirds un asinsvadu Ther. 2019).
►Metabolisma atbalsts
Cukura līmeņa kontrole asinīs:
- Dzīvnieku modelis: Diabēta žurkām, kas katru dienu saņēma 50 mg/kg DHQ, glikozes līmenis asinīs pazeminājās par 24% un uzlabojās jutība pret insulīnu (Biomed Pharmacother. 2020).
- Pētījums ar cilvēkiem: provizoriskais pētījums (n=30, 2. tipa diabēta pacienti) norādīja, ka DHQ kopā ar metformīnu samazināja HbA1c par 0,8% (apstiprinājumam nepieciešams lielāks paraugs).
►Ādas veselība
UV aizsardzība:
In vitro pētījums: DHQ inhibēja UVB{0}}inducētu kolagēna noārdīšanos (inhibēja MMP-1 aktivitāti par 40%).
Cilvēka pētījums (n=50): lokāla 1% DHQ krēma lietošana 8 nedēļas uzlaboja ādas elastību par 18% (J Cosmet Dermatol. 2021).
dihidrokvercetīna drošības paziņojums un lietošanas dozēšanas ieteikumi
►Pielietojuma joma
Bez{0}}alkoholiskie dzērieni: maksimālā pievienotā koncentrācija 0,02 g/l.
Jogurts: maksimālā pievienotā koncentrācija 0,02 g/kg.
Šokolādes konfektes: maksimālā pievienotā koncentrācija 0,07 g/kg.
Uztura bagātinātāji: ieteicamā dienas deva ir 100 mg, piemērota cilvēkiem vecumā no 14 gadiem.
►Mērķa populācija:
- 9 gadus veci un vecāki:piemērots bez-alkoholiskajiem dzērieniem, jogurtiem un šokolādes konfektēmTaksifolīna dihidrokvercetīns.
- 14 gadus veci un vecāki:piemērots uztura bagātinātājiem, kas satur dihidrokvercetīnu.Ieteicamā deva 100 mg/dienā (kā norādīts produkta marķējumā).
- Kontrindikācijas:Grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, kā arī personām ar autoimūnām slimībām, jākonsultējas ar veselības aprūpes speciālistu (pieejami dati nav pietiekami).
- Narkotiku mijiedarbība:Var pastiprināt antikoagulantu (piemēram, varfarīna) iedarbību; jāuzrauga koagulācijas parametri (teorētiski, nav ziņots par klīniskiem gadījumiem).
►Uzņemšanas un efektivitātes pasākuma (MOE) novērtējums
- Pieaugušie (ķermeņa svars 70 kg): Kopējā pārtikas un uztura bagātinātāju uzņemšana ir 158 mg, un MOE ir aptuveni 660.
- Pusaudži (14–18 gadus veci, ķermeņa svars 45 kg): Kombinētā uzņemšana ir 146 mg, un MOE ir aptuveni 460.
- Bērni (10–14 gadus veci, ķermeņa svars 29,4 kg): Pamatojoties uz P97.5 aprēķinu, pārtikas patēriņš ir 46 mg dienā, un MOE ir aptuveni 960.
Biopieejamības un vielmaiņas pētījumi.pdf
Taksifolina dihidrokvercetīna pulveris Biopieejamības un vielmaiņas pētījumi.pdf
Pastāvīgi pētījumi un ierobežojumi
Notiekošie klīniskie pētījumi:
NCT04853199: DHQ ietekmes uz oksidatīvo stresu novērtējums pacientiem pēc-COVID-19 (II fāze, paredzamā pabeigšana 2024. gadā).
NCT05123716: DHQ izmantošana bezalkoholiskās taukaino aknu slimībās (NAFLD) (III fāze, rezultāti gaidāmi 2025. gadā).
Pierādījumu ierobežojumi:
Dažiem pētījumiem ir mazs izlases lielums vai tie ir balstīti uz dzīvnieku modeļiem, un ir nepieciešami turpmāki liela{0}}mēroga, daudzcentru,-ilgtermiņa izmēģinājumi ar cilvēkiem.
Atsauces
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Sirds un asinsvadu slimības. 2019;37(2):e12281.
EFSA jauno pārtikas produktu kopsavilkums: Taxifolin{0}}bagāts lapegles ekstrakts (2021).
kur nopirkt Dihydroquercetin Taxifolin pulveri?
Paraugi:Nosūtiet pieprasījumu.
- Apspriediet piegādes informāciju un izmaksas ar mūsu tirdzniecības pārstāvi.
- Maksājiet par piegādi, izmantojot T/T, PayPal vai veiciet pasūtījumu mūsu Alibaba veikalā.
- Mēs piegādājam paraugus.
Parastie pasūtījumi: nosūtiet pieprasījumu.
- Apspriediet pasūtījuma informāciju (daudzums, iepakojums, OEM/privātā etiķete, cena, piegādes veids, piegādes izmaksas un muita).
- Apstipriniet pasūtījumu.
- Veiciet pasūtījumu mūsu Alibaba veikalā vai maksājiet, izmantojot PayPal, Western Union, T/T vai citas metodes.
- Mēs piegādājam pasūtījumu.
Mūsu adrese
West 16-3-1, Zhongnan augsto tehnoloģiju lidostas industriālā osta, lidosta New City, Xixian New Area, Shaanxi, ĶTR Ķīna.
Tālruņa numurs vai whatsApp
+86-181 8259 4708
E-pasts
Populāri tagi: kintaibio® dihidrokvercetīna (taksifolina) pulveris, Ķīna Kintaibio® dihidrokercetīna taksifolina pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
